Canine Distemper Parvo Virus Antigen Test Kit Cdv Cpv Rapid Test को लागि उद्धृत मूल्य

अत्यन्त समृद्ध परियोजनाहरू व्यवस्थापन अनुभवहरू र एक व्यक्तिको लागि विशेष समर्थन मोडेलले साना व्यापार संचारको उच्च महत्त्व र क्यानाइन डिस्टेम्पर पार्भो भाइरस एन्टिजेन टेस्ट किट Cdv Cpv Rapid Test को लागि उद्धृत मूल्यको लागि तपाईंको अपेक्षाहरूको हाम्रो सजिलो बुझाइ बनाउँछ, हाम्रो व्यवसायले पहिले नै सेटअप गरिसकेको छ। एक पेशेवर, रचनात्मक र जिम्मेवार कार्यबल बहु-विजय सिद्धान्तको साथ खरीददारहरू विकास गर्न।
अत्यन्त समृद्ध परियोजनाहरू व्यवस्थापन अनुभवहरू र एक व्यक्तिको लागि विशेष समर्थन मोडेलले साना व्यापार संचारको उच्च महत्त्व र तपाईंको अपेक्षाहरूको हाम्रो सजिलो समझ बनाउँछ।चाइना र्यापिड डायग्नोस्टिक टेस्ट र Cdv टेस्ट, हामी यी उत्पादनहरू प्रशोधन गर्न उच्च संयन्त्रको पालना गर्छौं जसले व्यापारको अधिकतम स्थायित्व र विश्वसनीयता सुनिश्चित गर्दछ। हामी नवीनतम प्रभावकारी धुने र सीधा प्रक्रियाहरू पछ्याउँछौं जसले हामीलाई हाम्रा ग्राहकहरूको लागि बेजोड गुणस्तर समाधानहरू प्रदान गर्न अनुमति दिन्छ। हामी निरन्तर पूर्णताको लागि प्रयास गर्छौं र हाम्रा सबै प्रयासहरू पूर्ण ग्राहक सन्तुष्टि प्राप्त गर्न निर्देशित छन्।

Fosun COVID-19 एन्टिजेन पत्ता लगाउने किट Geman वेयरहाउसिंग फ्लायर

Fosun Covid-19 Ag CARD को अवलोकन

Covid-19 Ag कार्ड मानव नाक स्वाब, घाँटी स्वाब र गहिरो थूक नमूनाहरूमा SARS-CoV-2 एन्टिजेनको गुणात्मक निर्धारणको लागि कोलोइडल सुनको बृद्धि गरिएको डबल एन्टिबडी स्यान्डविच इम्युनोस हो।

आधारभूत जानकारी

पत्ता लगाउने सिद्धान्त: कोलोइडल सुन

परीक्षण लक्ष्य: SARS-COV-2 एन्टिजेनको प्रारम्भिक निदान

नमूना प्रकार: मानव नाक स्वाब, घाँटी स्वाब र गहिरो थूक नमूनाहरू

प्रतिक्रिया अवस्था: 15 मिनेटको लागि कोठाको तापमान

विशिष्टता: 1 परीक्षण / किट, 5 परीक्षण / किट, 25 परीक्षण / किट, 50 परीक्षण / किट, 100 परीक्षण / किट

अवयवहरू: परीक्षण कार्ड, नमूना निकासी समाधान, निकासी ट्यूब होल्डर, ट्यूब, आदि

भण्डारण: 2°C ~ 30°C मा चिसो, अँध्यारो, सुख्खा स्थान संरक्षणमा भण्डारण गरिएको, 12 महिनाको लागि मान्य (अस्थायी)

क्लिनिकल प्रदर्शन

SARS-CoV-2 एन्टिजेन पत्ता लगाउने नतिजाहरूको तथ्याङ्कीय तालिका

तथ्याङ्क विश्लेषण

क्लिनिकल संवेदनशीलता = 120 / (120+6) × 100% = 95.2% (90.0%-97.8%, 95% CI)

क्लिनिकल विशिष्टता = 225 / (225+1) × 100% = 99.6% (97.5%-99.9%, 95% CI)

क्लिनिकल शुद्धता = (१२०+२२५) / (१२०+१+६+२२५) ×१००%=९८.०% (९६.०%-९९.०%,९५%सीआई)

कसरी प्रयोग गर्ने

परीक्षण परिणामहरू

उत्पादन आवेदन

· एन्टिजेन्स प्रारम्भिक संक्रमण चरणमा उत्पादन गरिएको थियो, त्यसैले संदिग्ध बिरामीको प्रारम्भिक निदान गर्न सकिन्छ।

· द्रुत, सटीक, कम लागत, न्यूक्लिक एसिड परीक्षण प्रयोगशाला र चिकित्सा कर्मचारीहरूको दबाब कम गर्नुहोस्।

· यो सबै चिकित्सा संस्थानहरूमा ज्वरो क्लिनिकहरू र बाहिरी रोगी र आपातकालीन विभागहरूको द्रुत स्क्रीनिंगमा लागू हुन्छ।